Gène dominant

Le gène dominant et le gène récessif peuvent être définis comme la séquence d' ADN qui permet à certaines personnes d'hériter de certaines caractéristiques et traits physiques . Ils sont chargés de transmettre les informations génétiques que les hommes et les femmes peuvent transmettre à leurs enfants.

Gène dominant

Le gène dominant est celui qui est présent dans un phénotype et apparaît deux fois (lorsqu'il est composé d'une copie pour chaque parent, appelée combinaison homozygote) ou en une seule dose (appelée hétérozygotie ).

Les caractéristiques physiques d'un individu, qu'il soit animal ou végétal, sont ce que l'on appelle un phénotype. Chez l'homme, le phénotype correspond à la couleur de la peau, la couleur des cheveux, la couleur des yeux, la hauteur, la forme du lobe de l'oreille, la forme du nez, etc. Le phénotype est l'apparence de l'individu à l'extérieur.

Le génotype est la constitution de l'individu du point de vue de sa génétique, il correspond à toutes les informations qui se trouvent dans son ADN et qui ont été héritées de ses parents. Le génotype détermine en grande partie le phénotype, cependant, parfois le phénotype est exprimé ou non exprimé selon les caractéristiques de l'environnement.

Les informations contenues dans l'ADN sont organisées en chromosomes, qui à leur tour contiennent des fragments avec des informations spécifiques appelées gènes qui sont situés à certains sites sur le chromosome appelé locus, chaque gène est lié à la qualité de l'individu. Les gènes trouvés sur les chromosomes sexuels X et Y transmettent des caractéristiques liées au sexe.

Lorsque les individus se reproduisent, ils contribuent la moitié de leurs informations génétiques au nouvel être. Cela se produit parce que les chromosomes sont en paires . Pendant la reproduction, les paires se séparent pour former les gamètes ou cellules de reproduction, qui sont les ovules et le sperme. Au moment de la séparation, les chromosomes sont trouvés au hasard, ce qui signifie que les informations génétiques sont différentes entre ces cellules.

Une fois que les chromosomes sont assemblés par paires pour former le nouvel individu, il arrive qu'il puisse y avoir des informations différentes de chaque parent sur le même trait. Prenons par exemple la couleur des yeux, si vous recevez le gène du père pour la couleur bleue et le gène de la mère pour la couleur marron, il arrivera que le gène dominant sera exprimé, ce qui dans ce cas est les yeux marron. Du point de vue du phénotype, le nouvel être aura les yeux bruns, mais son génotype contient des informations sur les yeux bruns et les yeux bleus.

De cette façon, lorsqu'il y a deux gènes pour la même information, il y en aura un qui aura la capacité de recouvrir l'autre et de s'exprimer, c'est le gène dominant.

La transmission de caractères entre les organismes parentaux et leur progéniture est aussi complexe que fascinante. La première personne à effectuer des recherches analytiques sur cette question fut le moine Gregor Mendel au XIXe siècle, sans savoir ce qu'était un gène.

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