Hérédité monogénétique

L'hérédité monogénétique sont des conditions génétiques qui découlent de la mutation d'un gène unique et sont généralement héritées selon un schéma spécifique. Lorsqu'une caractéristique physique est dominée par un seul gène, ses propriétés seront soumises aux caractéristiques des allèles. Pour les attributs physiques qui sont soumis à un seul gène, lorsqu'il a plus de deux types d'allèles, il est possible de déterminer la probabilité que chaque allèle ait de se déplacer vers la progéniture.

Hérédité monogénétique

L'hérédité monogénétique est à l'origine de la manifestation des maladies suivantes:

  • Hérédité autosomique dominante: cela détermine que l'individu n'a besoin que d'un gène anormal, de l'un des parents, pour recevoir la maladie. Dans ce cas, il suffit qu'un seul gène anormal soit présent sur l'un des chromosomes de l'un des parents pour provoquer la maladie, même lorsque le gène parallèle de l'autre parent est naturel.

    Certains critères doivent être remplis pour qu'une maladie soit transférée par les autosomes et se déroule de manière dominante: que le caractère se manifeste à chaque génération. Que les deux sexes deviennent également affectés. La personne qui ne présente pas l' altération génétique ne transfère pas le caractère. La neurofibromatose est l'une des maladies héréditaires dominantes.

  • Hérédité autosomique récessive: certaines maladies sont transférées récessivement. Cela signifie qu'une personne doit hériter de deux copies mutées d'un seul gène (une copie de la mère et une du père) pour recevoir la maladie. Maintenant, si la personne hérite d'une copie normale du gène et d'une autre mutée, la personne aura une plus grande probabilité d'être en bonne santé, mais elle sera porteuse puisque la copie normale du gène compensera la mutation. Parmi les maladies héréditaires à caractère récessif figurent: l' anémie falciforme, la fibrose kystique et la maladie de Tay-Sachs.
  • Hérédité ajoutée aux chromosomes X: il est bon de mentionner que les femmes ont deux copies du chromosome X (XX), ce qui signifie que si l'un des gènes sur ce chromosome s'accompagne d'une altération, l'autre qui est normal, compensera la copie qui est modifiée, ce qui rend la femme en bonne santé, mais portant la condition associée au chromosome X.

De leur côté, les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y (XY), donc si l'un des gènes qui composent le chromosome X subit une variation, ils n'auront pas d'autre copie qui le compensera, cela signifie que la probabilité la transmission de la maladie est extrêmement élevée. Certaines des maladies liées à cet héritage sont: la dystrophie musculaire et l'hémophilie

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